É
alucinante a quantidade de sorte que tem que entrar na criação de um
ser humano completamente saudável. Com apenas uma rápida mutação de uma
pequena quantidade de informação genética, o corpo pode funcionar de uma
maneira totalmente diferente. Às vezes dá para julgar como o corpo e a
mente serão, com base no que se observa no resto de sua família, antes
que aconteça alguma pequena mudança no seu DNA.
A maioria das
pessoas não ouviram falar de algumas das doenças desta lista, mas alguns
têm que viver com esses efeitos extremos todos os dias.
Definitivamente, podemos dizer que estas 12 condições médicas raras
fazem com que a vida seja muito interessante, mas de uma maneira que a
maioria de nós não gostaria de ter.
1. Síndrome de Cotard
Nos
casos mais extremos, esse triste transtorno mental leva os doentes a
crer que estão mortos. Os afetados por essa forma da doença
frequentemente se sentem obrigados a visitar cemitérios e necrotérios
com a intenção de se unirem a seus “companheiros” mortos. A síndrome de
Cotard costuma estar vinculada a intensos sentimentos de depressão e
paranoia. Como vivo, você vai se sentir pouco natural pelos afetados por
ela. Um homem chamado Per “Dead” Ohlin , da banda de black metal
Mayhem, era suspeito de sofrer da síndrome de Cotard, pois
frequentemente dizia que estava morto e dizem que guardava um corvo
morto para que pudesse cantar com a morte “em seu nariz”.
2. Nistagmo
Às
vezes chamado de “olhos dançantes”, esse transtorno cerebral afeta as
funções do labirinto, uma parte do ouvido interno que ajuda a controlar
os movimentos oculares. Como resultado, os afetados pelo nistagmo exibem
movimentos oculares rápidos e incontroláveis. O nistagmo frequentemente
é congênito ou presente no nascimento, mas também pode se desenvolver a
partir da utilização de um medicamento anticonvulsivo chamado
fenitoína, assim como de lesões graves na cabeça, acidentes vasculares
cerebrais e transtornos do ouvido interno.
Saiba mais sobre essas raras doenças nas próximas páginas!
3. Oligodactilia
As
pessoas afetadas por essa doença nascem com menos de cinco dedos em
cada mão. Os outros dedos podem ser perfeitamente funcionais, mas variam
em número dependendo da gravidade da condição.
Geralmente é
hereditário, mas também pode estar associado a outras doenças, como a
síndrome de Roberts nos casos em que não há antecedentes familiares de
oligodactilia.
4. Polidactilia
Diferente
da oligodactilia, os que têm essa doença nascem com dedos adicionais
nos pés ou nas mãos. 1 em cada 1000 bebês nasce com algum grau de
polidactilia, mas é muito raro os dedos adicionais serem completamente
formados e funcionais. Assim como a oligodactilia, é uma doença
hereditária, mas em geral só se manifesta em um dos membros da família.
5. Síndrome da mão alienígena
Os
que sofrem da síndrome da mão alienígen (ou mão alheia) observam que um
de seus braços se move independentemente de seus comandos, geralmente
através de espasmos involuntários. Esse movimento pode ser mais
complexo, porém dá a impressão de que o braço tem vontade própria. A
síndrome da mão alheia em geral se desenvolve com o dano do corpo
caloso, o feixe de fibras que conecta os hemisférios direito e esquerdo
do cérebro. O culpado, frequentemente, é um tumor cerebral, mas a
síndrome da mão alheia pode surgir como raiz de alguns procedimentos
cirúrgicos para tratar a epilepsia, já que podem implicar na criação de
divisões no corpo caloso.
6. Albinismo
O
albinismo se caracteriza pela falta de atividade de uma enzima chamada
tirosinasa, responsável pela produção inicial da melanina. Sem nenhum
tipo de pigmento de melanina, a pessoa afetada não só fica com o cabelo
branco e a pele pálida, mas também com olhos de cores muito claras. Por
azar, esses olhos claros afetam gravemente a visão da vítima, pois é
preciso melanina para agilizar a conversão de energia da luz em sinais
nervosos, que possibilita a visão.
7. Urticária de frio
Essa
“alergia” ao frio resulta no desenvolvimento de uma erupção como reação
à exposição direta a objetos frios, sobretudo ao gelo e água fria. Em
casos extremos, a imersão de uma vítima em água fria pode terminar em
uma reação de todo o corpo, que pode induzir a hipotensão arterial,
choque e até mesmo a morte. A urticária por frio é herdada em alguns
casos raros, mas também pode se desenvolver como um efeito secundário de
doenças, como mononucleose, catapora e hepatite viral.
8. Síndrome do sotaque estrangeiro
Como
um subproduto de um acidente vascular cerebral ou uma lesão craniana
traumática, às vezes as pessoas involuntariamente falam com um sotaque
estrangeiro. Eles não ficam menos inteligíveis, mas o tempo e a
entonação de sua voz ficam mais característicos de um sotaque
estrangeiro do que nativo.
9. Epidermodisplasia verruciforme
Essa
doença hereditária deixa a vítima extremamente suscetível ao HPV, tendo
como resultado um rápido crescimento de tumores de pele que se parecem
com a casca de uma árvore. Para piorar as coisas, a “casca” submete a
pessoa afetada a um risco extremamente alto de câncer de pele quando se
expõe à luz solar direta.
10. Doença de Hailey-Hailey
Essa
doença de pele hereditária é o resultado de uma mutação do gene que
regula a integridade das células externas da pele. Quando a pele sofre
fricção, essas células se separam, causando manchas vermelhas e verrugas
escamosas. Depois de alguns dias, a pele afetada sumirá por completo e
não deixará nenhuma evidência da ferida que se produziu no início.
11. Hipertricose
Comumente
chamada de “síndrome do homem lobo”, essa doença se caracteriza por
crescimento excessivo de cabelo. Não se sabe qual a causa do transtorno,
mas parece que tem origem genética.
Fora a vergonha potencial e a carga emocional, o crescimento excessivo de cabelo parece ser o único sintoma da doença.
12. Argiria
A
argiria é mais conhecida por converter irreversivelmente a pele da
vítima em azul ou cinza. Vem como resultado direto de uma intoxicação
por prata, geralmente pela ingestão de prata coloidal.
A argiria
não parece apresentar nenhum outro sintoma, mas os doentes têm reportado
reações adversas à descoloração de outras pessoas.
Fuente: Diply
